新華社北京8月1日電（記者陳聰）醫(yī)用耗材種類繁多，數(shù)量龐大，“小、散、亂”問題比較突出，如何進(jìn)一步規(guī)范管理是一大難題。國務(wù)院辦公廳日前印發(fā)《治理高值醫(yī)用耗材改革方案》提出，完善價(jià)格形成機(jī)制，降低高值醫(yī)用耗材虛高價(jià)格，推進(jìn)高值醫(yī)用耗材改革。

　　國家醫(yī)療保障局副局長李滔在1日舉行的國務(wù)院政策例行吹風(fēng)會(huì)上說，根據(jù)改革方案，將完善分類集中采購辦法，鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)聯(lián)合開展帶量談判采購，積極探索跨省聯(lián)盟采購，取消醫(yī)用耗材加成，實(shí)施“零差率”銷售。

　　據(jù)介紹，高值醫(yī)用耗材是指直接作用于人體、對(duì)安全性有嚴(yán)格要求、臨床使用量大、價(jià)格相對(duì)較高、群眾費(fèi)用負(fù)擔(dān)重的醫(yī)用耗材。

　　記者從國家醫(yī)保局了解到，國家醫(yī)保局正在探索研究對(duì)高值醫(yī)用耗材開展集中分類采購，包括建立醫(yī)藥集中采購平臺(tái)，要求所有的公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)高值醫(yī)用耗材采購必須在平臺(tái)上公開交易。同時(shí)，國家醫(yī)保局還在探索適合高值醫(yī)用耗材的集中帶量采購辦法。

　　改革方案指出，完善質(zhì)量管理，嚴(yán)格上市前注冊(cè)審批，建立產(chǎn)品信息追溯體系和生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量終身負(fù)責(zé)制。

　　李滔說，下一步，各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門注冊(cè)、備案的單獨(dú)收費(fèi)醫(yī)用耗材均應(yīng)積極參與到產(chǎn)品信息維護(hù)，凡是產(chǎn)品信息不按照統(tǒng)一的分類和編碼進(jìn)入醫(yī)保系統(tǒng)的，以后就不能在全國各省份和國家平臺(tái)上進(jìn)行招采，也不能進(jìn)行醫(yī)保的支付。

　　對(duì)于如何將改革方案措施落地，記者從國家衛(wèi)生健康委員會(huì)了解到，國家衛(wèi)健委將建立一系列規(guī)范管理的規(guī)章制度，此前已出臺(tái)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材管理辦法（試行）》，該管理辦法強(qiáng)調(diào)了醫(yī)療機(jī)構(gòu)的主體責(zé)任。

【糾錯(cuò)】

責(zé)任編輯： 邱麗芳