新華社華盛頓3月24日電 美國食品和藥物管理局官網數據庫顯示，已進入治療新冠肺炎臨床試驗的藥物瑞德西韋23日被藥管局認定為“孤兒藥”，涉及適應癥為新冠肺炎。
瑞德西韋是美國吉利德科技公司一款在研藥，尚未在全球任何地方獲批上市。美國藥管局官網信息顯示，瑞德西韋僅得到“孤兒藥”認定，還沒有獲得“孤兒藥”用途的上市批準。
美國“孤兒藥”認定是為了鼓勵企業(yè)研發(fā)治療罕見病的藥物。根據美國《孤兒藥法案》，用于治療美國境內患者少于20萬人的疾病的藥物可申請“孤兒藥”資格，獲得認定后可享受上市前到上市后一系列優(yōu)惠政策，包括加速審批、稅收抵免、研發(fā)資助、免除新藥申請費以及批準上市后可享受7年市場獨占期等。
瑞德西韋是一種核苷類似物，原用于抗埃博拉病毒感染的臨床試驗，一些體外及動物研究顯示，一定濃度下該藥可對嚴重急性呼吸綜合征（SARS）冠狀病毒和中東呼吸綜合征（MERS）冠狀病毒起到抑活作用。
基于“同情用藥”原則，美國研究人員今年1月對一名新冠肺炎患者使用了瑞德西韋，患者癥狀在一兩天內顯著改善，使這種藥物備受關注。截至目前，用瑞德西韋治療新冠肺炎的臨床試驗已在中國、美國、歐洲和日本等多地展開，以評價其安全性和有效性。據媒體報道，在日本通過參與臨床試驗接受瑞德西韋治療的14名美國新冠肺炎患者大部分已康復。
吉利德科技公司22日宣布，暫停受理絕大部分新冠肺炎患者對瑞德西韋“同情用藥”的個人申請，希望患者經由臨床試驗接受這種在研藥物治療。
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王頔
